В своем письме от 16.05.2023 № ТН/34751/23 ФАС России разъяснила некоторые вопросы, возникающие при формировании описания объекта закупки, если объектом закупки является медицинское изделие.

            Так, контрольный орган указывает: класс потенциального риска применения медицинского изделия не является терапевтически или диагностически значимой характеристикой, а включение в описание объекта закупки требований о соответствии медицинских изделий определенному классу потенциального риска применения может привести к сокращению количества участников закупки, что является ограничением конкуренции.

Подробнее здесь